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神经干动作电位和兴奋传导速度的测定

点击次数：  更新时间：2015/12/22 15:02:44  

　　[实验目的]

　　通过实验，学习电生理实验仪器 的使用方法。并熟悉神经干动作电位的记录方法和兴奋传导速度及不应期的测定方法。

　　[实验原理]

　　神经组织是可兴奋组织，给予一定强度的刺激便可产生兴奋，即动作电位。动作电位可沿神经纤维传导。如将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，神经干一端兴奋时，兴奋向另一端传播并依次通过两个记录电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。若两个引导电极之间的神经组织有损伤。兴奋波只到达第1个引导电极，不能传导至第2个引导电极。则只能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。这种由许多神经纤维动作电位综合而成的复合性电位，其电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。这一特点是和单根神经纤维的动作电位不同的。

　　测定神经冲动在神经干上传导的距离(d)与通过这些距离所需的时间(t)。即可根据V=d/t求出神经冲动的传导速度。

　　可兴奋组织在接受一次刺激而被兴奋后，其兴奋性会发生规律性的时相变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后再恢复到正常的兴奋性水平。利用双刺激可检查神经对第2个刺激的反应，了解其兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅度的变化，从而判定神经组织的兴奋性的变化。

　　[实验器材与药品]

　　蛙类手术器械，MD-2000微机化实验教学系统，标本屏蔽盒，接线若干，任氏液等。

　　[实验对象]

　　蟾蜍或蛙。

　　[实验步骤和方法]

　　1.制备蟾蜍坐骨神经干标本：标本制备方法与坐骨神经腓肠肌标本制备方法大体相同，但无需保留股骨和腓肠肌。神经干应尽可能分离得长一些。要求上自脊椎附近的主干，下沿腓总神经与胫神经一直分离至踝关节附近止。

　　2.连接实验装置：记录电极连接到1通道和2通道，刺激电极连接刺激输出。须避免连接错误或接触不良，注意地线的连接。

　　3.打开MD-2000微机化实验教学系统，进人生理—神经干AP。

　　4.观察和测定动作电位：

　　(1)用单刺激观察神经干动作电位的幅度在一定范围内随刺激强度变化而变化的现象。精细调节刺激幅度，可观察动作电位幅度与刺激间的关系，并找到阈刺激。

　　(2)改变刺激极性(刺激反向)，观察刺激伪迹和动作电位波形有何改变。

　　(3)选择串刺激次数为“2”并逐步调节刺激间隔，可观察不应期。

　　(4)测量传导速度：用两个通道同时记录时可以较准确地测量神经冲动在神经干上传导的速度。停止“记录”后，点击测量图标，将光标从一道AP的峰尖处拖向二道AP的峰尖处即可得到时间t(ms),量取屏蔽盒1，3电极间的距离s{mm}，根据v=s/t,算出传导速度。

　　(5)观察单相动作电位：用镊子将1，2两个记录电极之间的神经夹伤观察动作电位波形有何改变。

　　[注意事项]

　　1.神经干分离过程中要注意滴加任氏液，不要损伤神经组织，以免影响实验效果。

　　2.屏蔽盒内不要放过多的任氏液，防止因为电解质在刺激电极与记录电极之间形成“短路”，而造成的刺激伪迹过大。