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重磅丨基金委发布第二批重大项目指南申请公告

点击次数：  更新时间：2017/7/29 15:01:21  

中洪博元实验外包2017年7月17日报道，国家自然科学基金委员会根据《国家自然科学基金“十三五”发展规划》优先发展领域和委党组战略部署，在深入研讨和广泛征求科学家意见的基础上，现发布“十三五”第二批39个重大项目指南。

一、异常脑功能活动位点与连接的多模态影像学研究

科学目标：以1-2种神经精神疾病为研究对象，发展脑功能快速精准成像技术和多模态脑影像分析方法，发现一批可以全面刻画异常脑功能活动的有效影像学表征，揭示神经精神疾病异常脑功能活动位点和连接，构建疾病的异常脑功能活动精细图谱，指导临床进行脑功能疾病的局部刺激与干预。

研究内容：

（一）发展新型无创脑功能成像方法与技术。

（二）基于脑功能影像大数据的个体化分析。

（三）基于大数据的脑功能活动异常的影像表征及其生物学基础。

（四）影像引导下的局部脑刺激与干预。

申请注意事项：

（一）  本重大项目要求针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题。

（二）  申请书的附注说明选择“异常脑功能活动位点与连接的多模态影像学研究”，申请代码1选择H18（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。

（三）申请人申请的直接费用预算不得超过1530万元/项（含1530万元/项）。

（四）本项目由医学科学部负责受理。

二、神经性视觉损伤与修复的机制研究

科学目标：以我国临床常见的神经性视觉损伤疾病为主要研究对象，发现视网膜神经细胞损伤/死亡过程中有明确调控作用的上游关键分子靶点，研究神经细胞生存微环境中关键致病因子在视觉损伤发生发展中的作用及其机制；确定致病因子、相关代谢物、遗传因素和细胞相互作用稳态失调在视网膜视神经疾病中的作用与机制，解析微环境血管、代谢、局部免疫异常对视网膜神经细胞信号转导与基因表达的调控功能，发现可能用于视网膜疾病临床诊断的分子标记物；研究通过干细胞技术修复视网膜神经细胞损伤的可行性，明确干细胞及基因联合治疗对细胞移植后存活及功能的改善效果。这些研究将完善并发展视觉损伤/修复调控机制理论，提出保护和重建视功能的眼病治疗新策略。

研究内容：

（一）光信号通路损伤的关键调控机制研究。

（二）视网膜局部微环境稳态与神经性视觉损伤机制研究。

（三）视网膜微血管异常与神经性视觉损伤及修复的机制研究。

（四）视网膜神经损伤的修复与重建研究 。

申请注意事项：

（一）  本重大项目要求针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题。

（二）申请书的附注说明选择“神经性视觉损伤与修复的机制研究”，申请代码1选择H12（以上选择不准确     或未选择的项目申请不予受理）。

（三）申请人申请的直接费用预算不得超过1530万元/项（含1530万元/项）。

（四）本项目由医学科学部负责受理。

三、肠道微生态影响慢性重大炎症性肠肝疾病的机制研究

科学目标：本立项以肠道微生态和“肠肝对话”为切入点，针对我国慢性重大肠肝炎症性疾病防治基础研究中的重大科学问题，通过深入研究肠道微生态在慢性重大炎症性肠肝疾病发生发展中的变化及其调控机制，明确肠道菌群及其产物（营养物、代谢物等）对肠道和肝脏炎症反应和免疫应答的影响及其机制；发现相关疾病早期预警和诊断的标志物；鉴定、分离关键菌种和/或代谢物并进行干预研究，揭示肠道稳态调控慢性重大炎症性肠肝疾病的新机制。

研究内容：

（一）  肠道微生态影响“肠肝对话”的机制。

（二）  肠道菌群、肠道粘膜免疫与慢性肠道疾病。

（三）  肠道菌群及其代谢物对肝脏代谢性疾病的影响。

（四）  肠道稳态对肝脏炎症和免疫反应的影响。

申请注意事项：

（一）  本重大项目要求针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题。

（二）  申请书的附注说明选择“肠道微生态影响慢性重大炎症性肠肝疾病的机制研究”，申请代码1选择                H03（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。

（三）  申请人申请的直接费用预算不得超过1530万元/项（含1530万元/项）。

（四）  本项目由医学科学部负责受理。

四、帕金森综合症的神经分析化学基础研究

科学目标：本研究将瞄准神经分析化学的发展前沿，针对帕金森综合症（如DJ-1基因敲除小鼠）病理模型研究，发展时空分辨、高选择性、高灵敏和抗污染的神经化学活体精准测量和成像新原理、新方法和新技术，为神经生理以及神经病理过程分子机制的研究提供重要的基础，并实现以下科学目标：基于DJ-1基因敲除帕金森模型相关分子机制的研究，建立多巴胺高选择、高灵敏、时空分辨分析新方法；发展可能与帕金森综合症相关的生理活性分子的成像技术（如磁共振和质谱成像等）和时空分辨活体分析方法；发展高抗污染和神经元特异的柔性神经电信号电极，建立化学信号和电生理信号的活体同步记录新原理和新方法；阐明DJ-1基因敲除帕金森模型的相关分子机制。

研究内容：

（一）  多巴胺的高选择、高灵敏、时空分辨分析。

（二）重要生理活性分子的成像与活体时空分辨技术与方法。

（三）抗污染柔性电信号电极及电/化学信号活体原位同时测量方法。

（四）帕金森综合症相关分子机制的研究与探索。

申请注意事项：

（一）  申请书的附注说明选择“帕金森综合症的神经分析化学基础研究”（以上选择不准确或未选择的项                目申请不予受理）。

（二）  申请人申请的直接费用预算不得超过1700万元/项（含1700万元/项）。

（三）本项目由化学科学部负责受理。

五、细胞自噬的分子调控研究

科学目标：尽可能利用同一模式生物，研究调控非经典诱导条件引起的自噬方式，发现新蛋白质机器并鉴定其功能，揭示新的蛋白翻译后修饰、蛋白复合物的动态组装与分解、亚细胞水平的空间定位变化以及信号整合调控机理，并在相应的动物模型中研究细胞自噬在重要生理过程中的调控机制。

研究内容：

（一）  细胞选择性自噬调控分子的鉴定和功能解析 。

（二）  细胞自噬起始和延伸的分子机制。

（三）  自噬溶酶体形成的信号调控整合。

（四）自噬在重要生理过程中的作用机制。

申请注意事项：

（一）  申请书的附注说明选择“细胞自噬的分子调控研究”（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。

（二）  本项目要求项目申请人围绕核心科学问题，按四个研究内容设置4个课题，紧密围绕“细  胞自噬      的分子调控机制”这一主题开展深入、系统研究，课题间要有紧密和有机联系，研 究内容互补，                充分体现合作与材料、数据的共享。

（三）  项目依托单位和合作研究单位数量合计不得超过4个。

（四）  申请人申请的直接费用预算不得超过1800万元/项（含1800万元/项）。

（五）  本项目由生命科学部负责受理。

六、生物活性小分子调控病理性心肌重构机制研究

科学目标：本项目以内源性生物活性小分子为研究对象，探索其在病理性心肌重构中的作用机制及临床干预措施，为心力衰竭的临床干预策略提供科学依据。

研究内容：

（一）  内源性生物活性小分子在心肌重构进展中的变化规律及机制。

（二）  参与病理性心肌重构的不同内源性生物活性小分子间相互作用及其关键节点。

（三）  内源性生物活性小分子在心力衰竭能量重构中的作用机制。

（四）  内源性生物活性小分子临床干预心肌重构与转归。

申请注意事项：

（一）  本重大项目要求针对上述四部分研究内容，分别设置4个课题。

（二）  申请书的附注说明选择“生物活性小分子调控病理性心肌重构机制研究”，申请代码1选  择                  H02（以上选择不准确或未选择的项目申请不予受理）。

（三）  申请人申请的直接费用预算不得超过1530万元/项（含1530万元/项）。

（四）  本项目由医学科学部负责受理。