Nature：腹部脂肪过多增加糖尿病风险？与肝脏有关！
点击次数： 更新时间：2018/3/26 14:11:43
3月21日，《Nature》期刊最新发表一篇题为“Hepatocyte-secreted DPP4 in obesity promotes adipose inflammation and insulin resistance”的文章，揭示了一种由肝脏细胞分泌的关键酶——DPP4，会通过血液流向腹部脂肪，最终引发炎症、胰岛素抵抗（2型
糖尿病的核心问题）。
这一研究由哥伦比亚大学Irving医学中心（CUIMC）的Ira Tabas教授带领团队完成。同时，他们带来了“好消息”：以小鼠为模型证实，可以通过抑制DPP4酶缓解炎症反应。即便这些小鼠依然肥胖，腹部炎症的减缓同样可以改善胰岛素抵抗能力。
此外，尚未发表的数据揭示，这一通路同样存在于人体。“如果我们能够开发出靶向肝脏DPP4酶的药物，将有望为由肥胖引发的2型
糖尿病带来新的治疗策略。” Ira Tabas教授表示，“至少
临床前模型表明，特异性抑制肝脏细胞的DPP4，可以治疗胰岛素抵抗。”
图片来源：Nature（doi:10.1038/nature26138）
DPP4抑制剂
DPP4抑制剂（gliptins）是一类口服降糖药，可以抑制DPP4（干扰刺激胰岛素产生的激素），提高胰岛素水平、降
低血糖。目前，全球已上市多种DPP4抑制剂。但是，让研究团队意外的是，这些药物对于肥胖小鼠腹部脂肪的炎症并没有效果。
“gliptins会抑制血液中的DPP4，所以理论上，它们应该可以
预防脂肪炎症。” Tabas解释道，“但是，事实并非如此。”
Tabas认为，gliptins这一缺陷的原因可能因为它们靶向的是肠道而不是肝脏。当研究人员选择性阻断肝脏细胞内DPP4酶表达，可以减少脂肪炎症，改善胰岛素抵抗，同时降
低血糖。这些结果表明，如果DPP4抑制剂能够重新靶向肝细胞、并远离肠道，则可能更有效。
将DPP4抑制剂直接送至肝脏
理论上，已有的DPP4抑制剂能够被“重新定向”——将药物包裹进纳米小颗粒中，随后被特异性运送至肝脏组织。
但是，Tabas团队正在尝试另一种方法：使用沉默RNA（small interfering RNAs，siRNAs）抑制肝细胞的DPP4。为了确保siRNAs能达到合适的目标，研究人员将其黏附于特定的糖分子（与肝脏亲和）上。
“我们发现，DPP4会与脂肪细胞表面的分子互作，刺激炎症反应。如果我们能够阻断这一互作，我们将有机会抑制DPP4酶的活性，从而减缓炎症和胰岛素抵抗。” Tabas强调道。这项研究为治疗2型
糖尿病、心脏代谢障碍提供了新靶点。
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