HE染色在临床病理诊断中的应用
HE染色
HE染色时根据不同组织选不同染色、脱水、脱腊时间。HE染色操作程序如下:1)二甲苯去蜡(经2次)5~ 10 min。2)无水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇各1~ 2 min,然后蒸馏水洗3 min(换数次)。3)苏木紫液染色约3~ 5 min(视染液种类和着色情况增减)。4)水洗;1%酸性乙醇(盐酸1 mI,70%乙醇99 ml),或1%盐酸分化。显微镜下控制。5)流水浸洗至少15 min,至细胞核呈蓝色。也可短时水洗后,浸于40℃温水使核变蓝。显微镜观察,若核染色过深或不足,应再分化或重染。6)伊红液染0.5~ 1 min后,95%乙醇2次,无水乙醇2次,每次约1~ 2 min。7)苯酚二甲苯(1∶ 3)5 min。8)二甲苯2次,每次3~ 5 min。9)用中性树胶或DPX以盖片封片,贴标签.